Ნაყოფის თანდაყოლილი მალფორმაციები

ზოგჯერ ეს ხდება, რომ ბავშვი არ დაიბადა, როგორც ყველას. ნაყოფის თანდაყოლილი მალფორმაციები ხანდახან ორსულობის დროს დიაგნოზი არ შეიძლება. დაბადებული ბავშვი თანდაყოლილი malformations არის უბედურება ახალგაზრდა მშობლები. როგორც წესი, ისინი ამ ფაქტს განიცდიან და ამით დაადანაშაულებენ.

დაბადება ოჯახში ბავშვი თანდაყოლილი malformations არ არის ის ფაქტი, რომ ახალგაზრდა წყვილი ვერ შეძლებს მშობიარობენ ჯანსაღი ბავშვი. შენი შვილი ოჯახის გაყვანაზე ან მისცეს, რომ ის იყოს სინდისისა და ყველას პატივი. არა ყველა დედა, რომელიც შვილთან ერთად შვიდი თვის განმავლობაში ახორციელებს ბავშვს, განიცდის წინაპართული ტკივილის ტკივილს, შეეძლება ბავშვის მიტოვება, რაც არ უნდა დაბადებულიყო.

ნაყოფის თანდაყოლილი ხარვეზებიდან, სამწუხაროდ, არავინ არ არის იმუნური. როგორი ცხოვრება არ უნდა ჰქონდეს მომავალი მშობლების ცხოვრებას, ისინიც რისკავს. სტატისტიკის მიხედვით, მსოფლიოში დეპუტატებისა და malformations- ის დაახლოებით 5% იბადება.

იგი ეფუძნება ზემოთ, ექიმები ცდილობენ უზრუნველყონ ახალგაზრდა ოჯახის ყველაზე სრულყოფილი ინფორმაცია მათი მოსალოდნელი შვილი. თანამედროვე ექიმების ძირითადი ამოცანაა ნაყოფის თანდაყოლილი დაავადებების იდენტიფიცირება, მისი განვითარების პერსპექტივების ჩამოყალიბება.

ნაყოფის დაზიანებები თანდაყოლილი და შეძენილია საშვილოსნოს განვითარების პროცესში. ნაყოფის მუქარის დიაგნოზი ძალიან რთულია, რადგან ისინი გამოხატულნი არიან მათი მანიფესტაციებში. ეს დიაგნოსტიკა ხორციელდება შემდეგი სპეციალისტების მიერ: მედლები, გენეტიკა, ნეონატოლოგები.

Down დაავადება. ეს ქრომოსომული დაავადება არ არის იშვიათია, ვინაიდან ქვემოთ სინდრომი 1 ახალშობილისგან 800 წლისაა. დედის სინდრომი ეფუძნება ანომალია ქრომოსომაში. ამის მიზეზები ჯერ კიდევ არ ყოფილა სრულად გასაგები - 21-ე წყვილში განაყოფიერებული კვერცხის განვითარებით 2 ქრომოსომის ნაცვლად - 3. დენსიის მქონე ადამიანები განიცდიან დემენციასა და ფიზიკურ დარღვევებს. და ხანდაზმული ქალი, მით უმეტეს მას აქვს დაავადების სიმპტომის მქონე ბავშვთან ერთად.

ფენილკეტონურია. ეს არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელსაც ხასიათდება ფსიქიკური დარღვევები და ფიზიკური დარღვევების დარღვევა. ეს თანდაყოლილი დაავადება უკავშირდება ფენილალანინის დარღვეული ამინომჟავების გაცვლას. ეს დაავადება გამოვლინდა ყველა ახალშობილებში 5 დღის განმავლობაში. თუ დაავადება იდენტიფიცირებულია, ახალშობილი ინიშნება სპეციალური დიეტა, რომელიც არ იძლევა დაავადების განვითარებას.

ჰემოფილია. ეს თანდაყოლილი დაავადება დედის შვილიდან გადადის. მისი მანიფესტაციები სისხლის ინკოგულაციაა, გაიზარდა სისხლდენა.

მაგალითად, ნაყოფის განვითარების ადრეულ ეტაპებში ნაყოფის განვითარების წინაპირობები ხშირად იწვევენ ორსულობის ადრეულ სტადიაში, მაგალითად, რადიაციული (X- სხივები), ნარკოტიკების გამოყენება ექიმის დანიშნვის გარეშე (განსაკუთრებით საშიშია ორსულობის პირველ თვეებში მედიკამენტების მიღება), სასმელი, ცუდი ჩვევები დაუკავშირდით ტოქსიკურ ნივთიერებებს.

გარდა ამისა, ნაყოფის თანდაყოლილი malformations მოიცავს: გულის დეფექტების, დამატებითი თითების და toes, "კურდღელი" ტუჩის, ჰიპ დისლოკაციის.

ოჯახები თანდაყოლილი malformations ერთად ბავშვის მქონე რისკის ქვეშ:

- მემკვიდრეობითი დაავადებების მქონე ოჯახები;

- თანდაყოლილი ოჯახური დაავადებების მქონე ოჯახები;

- ოჯახები, რომლებიც ჯერ კიდევ ბავშვი ან miscarriages;

- ოჯახები 40 წლის შემდეგ.

თანამედროვე მედიკამენტებს ადრეული ეტაპზე ნაყოფის თანდაყოლილი მალფორმაციის დიაგნოსტიკის მეთოდები აქვთ. ორსულობის დროს მე -13 კვირით ადრე, ულტრაბგერითი კეთდება ნაყოფის დონის სინდრომის იდენტიფიცირება. 24-კვირამდე, ორსული ქალის სისხლის გამოცდა ხდება ნაყოფის მალფორმაციისთვის. ორსულობის მე -20 და მე -24 კვირას შორის ხდება სიღრმისეული ულტრაბგერითი, სადაც ტვინების, სახე, გულის, თირკმლების, ღვიძლის, ნაყოფის კიდურების განვითარება ხდება.